На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Свежие комментарии

  • чвсатпкьл
    Да идёт этот сторонник бордюрочно газонного бизнеса да ещё приверженец ковидного заговора в одно место. Москва помнит...Собянин рассказал...
  • radiofree RF
    У меня в 2023 году был такой же случай.По интернету нашёл компанию,позвонил,цену назвали 1200р.Пришел мастер с ноутбу...В СЗАО за поверку...
  • Сергей Потемкин
    СхожуВ галерее «Тушино...

Офицер из СЗАО вступил в регистр доноров костного мозга

Евгений Павлов/из личного архиваСейчас в регистре больше 100 тысяч потенциальных доноров Несколько лет назад в России начали создавать Национальный регистр доноров костного мозга. Вступить в него может каждый здоровый россиянин в возрасте от 18 до 45 лет. До создания регистра операции по пересадке костного мозга делали в основном за границей, и из-за высокой цены они были недоступны большинству населения. — Сейчас в регистре больше 100 тысяч потенциальных доноров. А около трехсот добровольцев из регистра уже успели стать настоящими, а не потенциальными донорами костного мозга. Но для полноценной медицинской помощи больным лейкозом доноров нужно намного больше, — рассказала руководитель отдела рекрутинга Национального регистра доноров костного мозга Евгения Лобачева. Житель Северного Тушина, офицер спецслужб Евгений Павлов вступил в регистр в мае прошлого года. — Когда я учился в университете МВД, у одного из моих товарищей обнаружили лейкоз. Нужна была трансплантация костного мозга, но национального регистра в те годы еще не было, — вспоминает он. Тогда донора удалось найти. Но мысль об этой проблеме не покидала Евгения: — Я с 18-ти лет – донор крови. А весной прошлого года увидел объявление и о наборе доноров костного мозга. Пошел в лабораторию, сдал анализы, и через полгода мне пришло письмо о том, что меня внесли в Национальный регистр, — говорит он. Донорство – дело добровольное и анонимное. Если генотип потенциального донора подойдет нуждающемуся пациенту, его пригласят стать уже не потенциальным, а настоящим донором. Чтобы стать донором, нужно обратиться в любую лабораторию Инвитро, подписать соглашение о вступлении в регистр и сдать несколько миллилитров крови для определения индивидуального HLA-фенотипа. Подробности – по телефонам Национального регистра: 8-800-234-30-35 (звонок по России бесплатный), 8(495)926-35-63. Сайт: registr@rdkm.ru.
Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх